技術(shù)文章
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細(xì)胞培養(yǎng)自動化的優(yōu)勢和流程涉及細(xì)胞生物學(xué)、細(xì)胞信號傳導(dǎo)、藥物、蛋白質(zhì)表達、癌癥生物學(xué)、再生醫(yī)學(xué)、納米材料等科學(xué)領(lǐng)域的實驗室嚴(yán)重依賴細(xì)胞培養(yǎng)物的使用。已經(jīng)建立了細(xì)胞培養(yǎng)自動化系統(tǒng)的方法,以執(zhí)行建立、生長和維護細(xì)胞培養(yǎng)的過程,取代了以前大量依賴人工的系統(tǒng)。自動化系統(tǒng)可以執(zhí)行曾經(jīng)由實驗室技術(shù)人員負(fù)責(zé)的過程的所有關(guān)鍵部分,例如在液體中培養(yǎng)培養(yǎng)物、電鍍培養(yǎng)物、稀釋樣品、將培養(yǎng)物放入孔中等等。這些自動化方法因其能夠節(jié)省時間和資源以及提高樣品的準(zhǔn)確性和質(zhì)量而廣受歡迎。如果沒有自動化,通過細(xì)...
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GFP抗體在蛋白質(zhì)標(biāo)記應(yīng)用中的常見問題標(biāo)簽:抗體蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)科學(xué)科普GFP抗體GFP適合于蛋白質(zhì)標(biāo)記,這是該抗體的天然優(yōu)勢。雖然它非常適合實時成像,例如,作為TP53MITE-seq屏幕的報告器,其他應(yīng)用導(dǎo)致GFP熒光猝滅,這使得有必要使用抗GFP抗體。組織樣本的冷凍保存、組織學(xué)制備和固定劑的使用通常會導(dǎo)致GFP熒光*或部分喪失,因此需要使用抗GFP抗體來獲得可靠的結(jié)果。通過蛋白質(zhì)印跡檢測GFP標(biāo)記的蛋白質(zhì)和通過免疫沉淀研究蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用也需要使用GFP抗體。抗GFP抗...
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蛋白免疫印跡實驗常見問題原因分析匯總?cè)缦拢阂?、檢測無信號主要可能由于以下原因?qū)е拢?.用于檢測的二抗不匹配。解決辦法:需要確定一抗的宿主。2.一抗二抗的濃度過低:需要耐心地重新實驗。3.一抗不識別被檢測物種中的蛋白質(zhì):可以再檢查以下一抗的特異性。4.凝膠上上樣的蛋白量太少:凝膠上樣品過少也會導(dǎo)致信號弱,所以適當(dāng)增加樣本量也可以防止此現(xiàn)象發(fā)生。5.傳輸效率相當(dāng)?shù)停撼霈F(xiàn)這種情況可以嘗試修改轉(zhuǎn)移程序的操作,確保PVDF與甲醇預(yù)孵育。轉(zhuǎn)移后干燥PVDF以確保蛋白質(zhì)與疏水膜的結(jié)合。6....
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在制藥行業(yè),細(xì)胞培養(yǎng)已成為抗體生產(chǎn)的重要組成部分。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)已被用于生產(chǎn)輪狀病毒、脊髓灰質(zhì)炎、天花、肝炎、風(fēng)疹和水痘等相關(guān)抗體?;诩?xì)胞的流感抗體也已獲準(zhǔn)在美國和許多歐洲國家使用。那么細(xì)胞培養(yǎng)前景怎么樣?細(xì)胞培養(yǎng)的市場機遇:對3D細(xì)胞培養(yǎng)的需求不斷增長3D細(xì)胞培養(yǎng)由于多種原因,對2D細(xì)胞培養(yǎng)的需求正在增加。2D細(xì)胞培養(yǎng)方法包括在平面上將細(xì)胞培養(yǎng)為2D單層。二維貼壁細(xì)胞培養(yǎng)從根本上限制了細(xì)胞的產(chǎn)量??蒲腥藛T提出了3D細(xì)胞培養(yǎng)來解決這些問題。這些培養(yǎng)物已被證明在一些基本生物學(xué)機...
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文章標(biāo)簽:抗體抗原抗體反應(yīng)一抗二抗科學(xué)科普抗體有一抗和二抗的區(qū)別,抗體也稱免疫球蛋白是免疫系統(tǒng)響應(yīng)“外來”物質(zhì)(即微生物上存在的抗原)而產(chǎn)生的糖蛋白。每種抗體都是不相同的,它們會與其同源抗原結(jié)合并中和感染過程中微生物產(chǎn)生的毒素??贵w存在于血漿、血清、唾液和眼淚等體液中。事實上,它們約占血漿中蛋白質(zhì)的20%??贵w結(jié)構(gòu)抗體屬于Y形分子,它的結(jié)構(gòu)主要是由3個部分所組成的。它們總共有4條鏈:即兩條輕鏈與兩條重鏈。這些鏈的特定結(jié)構(gòu)和組合允許抗體分子同時與多個細(xì)胞結(jié)合??贵w分子的不同部分...
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